Lek: Bilokord

Actavis Group PTC ehf.

Bilokord

DRUKUJ

Substancje czynne:

Bisoprolol fumarate

ICD10:

Nadciśnienie samoistne (pierwotne) I10

Nadciśnieniowa choroba serca I11

Choroba nadciśnieniowa z zajęciem nerek I12

Choroba nadciśnieniowa z zajęciem serca i nerek I13

Nadciśnienie wtórne I15

Choroba niedokrwienna serca I20

Kardiomiopatia I42

Tachykardia, nieokreślona R00.0

Dostępne dawki:

tabl. 5 mg 30 szt. 9,37 100%

tabl. 10 mg 30 szt. 14,61 100%

Ostrzeżenia:

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria D

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria D

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Upośledza !

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

Boczek i smalec

Posiłki bogatotłuszczowe mogą powodować wzrost lub spadek stężenia leku lub/i jego metabolitów we krwi. Wzrost stężenia występuje przez zwiększenie wchchłaniania leku z przewodu pokarmowego w wyniku rozpuszczania leku w tłuszczach emulgowalnych przez kwasy żółciowe. Konsekwencjami klinicznymi mogą być: bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, niepokój, ponudzenie psychoruchowe, napady drgawek, hipotonia, bradykardia, zburzenia przewodzenia serca, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, łysienie, kaszel, wysypki skórne, świąd skóry oraz wzrost transaminaz we krwi. Zmniejszenie wchłaniania leku (chinapryl): tworzą się słabowchłanialne kompleksy leku z kwasami tłuszczowymi, czego konsekwencją kliniczną może być brak lub osłabienie efektów terapeutycznych.

Brukselka, brokuły

Warzywa kapustne i inne produkty żywnościowe zawierające dużo witaminy K. Dochodzi do zwiększonego wchłaniania wit. K z przewodu pokarmowego spowodowanego zwiększona podażą tej witaminy. W wyniku interakcji wzrasta ryzyko powstania zakrzepów i innych powikłań: zator tętnicy płucnej lub zatorowość płucna, udar mózgu, zawał serca.

Opis:

Wskazania

Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory serca, w skojarzeniu z inhibitorami ACE i lekami moczopędnymi a także, w razie konieczności, z glikozydami nasercowymi.

Dawkowanie

5 mg/dobę. Jeśli obniżenie ciśnienia tętniczego krwi jest niezadowalające dawkę leku można zwiększyć do 10 mg/dobę. Nie należy stosować dawki większej niż 20 mg/dobę. U niektórych chorych, zwłaszcza u chorych ze stanami skurczowymi oskrzeli, początkowa dawka leku powinna wynosić 2,5 mg/dobę. U chorych z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min.), a także u chorych z niewydolnością wątroby (zapalenie wątroby lub marskość wątroby) początkowa dawka leku powinna wynosić 2,5 mg/dobę. Szczególną ostrożność należy zachować w razie zwiększania dawki leku (nie należy stosować dawki większej niż 10 mg/dobę). Lek może być przyjmowany zarówno w czasie posiłków, jak i przed jedzeniem - zawsze o tej samej godzinie. W przypadku pominięcia dawki przyjąć lek jak najszybciej. Jeśli do następnej dawki pozostało 4 h lub mniej, nie brać leku. Nie należy nagle odstawiać leku. Wskazane jest stopniowe zmniejszanie dawek (zwłaszcza u chorych z dławicą piersiową) ściśle wg zaleceń i pod kontrolą lekarza.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku, ostra niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, blok zatokowo-przedsionkowy, zespół chorego węzła zatokowego, blok przedsionkowo-komorowy II lub III° , zwolnienie czynności serca poniżej 60 uderzeń/min. przed rozpoczęciem leczenia. Ciśnienie skurczowe <100 mm Hg przed rozpoczęciem leczenia. Ciężka astma oskrzelowa lub ciężka POChP. Zaawansowane stadium zarostowych chorób tętnic obwodowych, choroba Reynauda. Nie leczony guz chromochłonny nadnerczy. Kwasica metaboliczna. Nie stosować u dzieci.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Podczas leczenia należy okresowo mierzyć ciśnienie tętnicze krwi oraz tętno. Wskazana jest także okresowa kontrola czynności wątroby i nerek. Lek należy stosować ostrożnie w przypadku alergii w wywiadzie oraz takich chorób, jak: astma oskrzelowa, rozedma płuc, niealergiczne zapalenie oskrzeli, cukrzyca, nadczynność tarczycy, depresja, guz chromochłonny nadnerczy (bisoprolol można stosować wyłącznie po podaniu leków α-adrenolitycznych), miastenia, łuszczyca, zespół Raynauda i inne zaburzenia krążenia obwodowego, a także u chorych z niewydolnością wątroby oraz nerek. U chorych na cukrzycę leczonych insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi preparat należy stosować ostrożnie gdyż może maskować niektóre objawy obniżonego poziomu cukru we krwi, zwłaszcza przyśpieszoną czynność serca. Zaleca się regularną kontrolę poziomu cukru we krwi. Również u chorych z nadczynnością tarczycy lek może maskować objawy nadczynności, jak np. przyśpieszoną czynność serca (lek należy odstawiać szczególnie ostrożnie). Występuje możliwość interakcji z lekami stosowanymi do znieczulenia ogólnego. W badaniu przeprowadzonym u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca bisoprolol nie zaburzał zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych, jednak reakcje na bisoprolol zależą od zmienności osobniczej. Pacjenta należy poinformować, że w przypadku wystąpienia upośledzenia zdolności obsługiwania urządzeń znajdujących się w ruchu należy unikać obsługiwania tego typu urządzeń.

Interakcje

Nie zaleca się równoczesnego stosowania bisoprololu: z blokerami kanału wapniowego z grupy pochodnych niedihydropirydynowych (diltiazem, werapamil), z klonidyną, z inhibitorami monoaminooksydazy (oprócz inhibitorów MAO-B). Należy ostrożnie stosować u chorych leczonych lekami z grupy trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, barbituranami, pochodnymi fenotiazyny, lekami hamującymi cyklooksygenazę, pochodnymi ergotaminy, glikozydami naparstnicy, lekami przeciwarytmicznymi należącymi do klasy I (np. dizopiramid, chinidyna) lub III (np. amiodaron), lekami znieczulającymi, lekami sympatykomimetycznymi, insuliną i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi - w tym innymi β-adrenolitykami (również w postaci np. kropli do oczu).

Ciąża i laktacja

Stosowanie i dawkowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią ustala lekarz.

Działania niepożądane

Na początku leczenia u 1%-≤10% obserwowano uczucie zmęczenia i osłabienia, zawroty głowy, bóle głowy. Obserwowano także, zaburzenia krążenia obwodowego (zimne ręce i stopy), nudności, wymioty, biegunki lub zaparcia. Nasilenie objawów jest niewielkie i zwykle ustępują one po 1-2 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Rzadko obserwowano (<1%): osłabienie siły mięśniowej, skurcze mięśni, bradykardię, niedociśnienie ortostatyczne, zaostrzenie niewydolności serca, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, depresję lub zaburzenia snu. Bardzo rzadko obserwowano (u 0,01-0,1% pacjentów) skórne reakcje nadwrażliwości, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, koszmary senne lub omamy, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub zapalenie wątroby, zaburzenia potencji, zaburzenia słuchu, zmniejszenie wydzielania łez.

Działanie

Bisoprolol należy do leków zwanych kardioselektywnymi β-adrenolitykami. Obniża ciśnienie tętnicze krwi poprzez zmniejszenie pojemności wyrzutowej serca i przepływu krwi na obwód oraz zahamowanie uwalniania reniny przez nerki. Zmniejsza także zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen w wyniku zwolnienia czynności serca oraz zmniejszenia siły jego skurczu.

Skład

1 tabl. zawiera 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg fumaranu bisoprololu.

Reklama

Serwis jest rzetelnym źródłem informacji o bezpłatnych produktach leczniczych dla dzieci i niepełnoletniej młodzieży. Osoby zainteresowane sprawdzą tutaj, czy lek jest refundowany, a także przejrzą jego szczegółowy opis, uwzględniający m.in. dawkowanie, wskazania, przeciwwskazania, ostrzeżenia specjalne, działania niepożądane, interakcje itd. Wystarczy wpisać do wyszukiwarki nazwę preparatu, by już po chwili otrzymać potrzebne dane.

Warto zwrócić uwagę na informacje dotyczące odpłatności, ponieważ serwis zapewnia dostęp nie tylko do opisów refundowanych leków, lecz także innych produktów sprzedawanych w polskich aptekach. Do wyszukiwarki można również wpisać nazwę konkretnej choroby - system wskaże preparaty stosowane w jej leczeniu.

Opisy produktów leczniczych będą aktualizowane co 2 miesiące wraz z wejściem w życie kolejnego obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Warto zaglądać tu regularnie również ze względu na publikowane w serwisie aktualności dotyczące bezpłatnych leków oraz informacje z zakresu zdrowia i profilaktyki u dzieci i młodzieży.

Dowiedz się więcej

O programie Bezpłatne leki dla dzieci i młodzieży

1 września 2023 roku poszerzył się krąg osób uprawnionych do nieodpłatnego uzyskania leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych - nowymi beneficjentami stały się dzieci oraz młodzież do 18. roku życia. Przysługujące im darmowe produkty zostały wyszczególnione w załączniku D1 listy refundacyjnej, który będzie aktualizowany przez resort zdrowia co 2 miesiące.

W pierwszym wykazie “18-” uwzględniono 2800 leków rozumianych jako indywidualne kody GTIN i prawie 280 substancji czynnych. Beneficjenci programu otrzymają bezpłatnie produkty stosowane w leczeniu różnych dolegliwości, w tym m.in. leki antyhistaminowe, hipoglikemizujące, hormonalne, immunostymulujące, immunosupresyjne, okulistyczne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe, przeciwbólowe, przeciwzakaźne, przeciwdrgawkowe itd.

Jeśli lekarz rozpozna u niepełnoletniego pacjenta schorzenie, którego leczenie objęte jest refundacją, to na recepcie w polu “kod uprawnień dodatkowych” wpisze “DZ”. Symbol ten może współwystępować z symbolem “DN” oznaczającym dziecko nieubezpieczone. Bezpłatne produkty lecznicze przysługują również obywatelom Ukrainy, którzy przyjechali do Polski z powodu wojny w ich państwie i którzy mają nadany numer PESEL.