Lek: Vitaminum E Omega Pharma

Omega Pharma Poland Sp. z o. o.

Vitaminum E Omega Pharma

DRUKUJ

Substancje czynne:

Tocopherol

ICD10:

Inne ostre postacie choroby niedokrwiennej serca I24

Przewlekła choroba niedokrwienna serca I25

Miażdżyca I70

Zapalenie żył i zakrzepowe zapalenie żył I80

Zawał niedokrwienny mięśnia M62.2

Dostępne dawki:

kaps. miękkie 400 mg 30 szt. 9,69 100%

kaps. miękkie 100 mg 30 szt. 4,99 100%

Ostrzeżenia:

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Antykoncepcja

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Opis:

Wskazania

Dawka 400mg. Wtórna profilaktyka choroby niedokrwiennej serca i wspomagająco w leczeniu miażdżycy. Dawka 100 mg. Leczenie niedoboru wit. E spowodowanego długotrwałym nieprawidłowym odżywianiem oraz zaburzeniami przemiany materii. Wspomagająco w miażdżycy, chorobie niedokrwiennej serca i jej wtórnej profilaktyce oraz we wszystkich chorobach, których etiologia związana jest ze stresem oksydacyjnym.

Dawkowanie

Dawkowanie produktu leczniczego należy dostosować do rodzaju schorzenia oraz stanu klinicznego pacjenta. Zwykle 1 kaps./dobę.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, hiperwitaminoza E, zespół upośledzonego wchłaniania tłuszczów oraz hipoprotrombinemia spowodowana niedoborem wit. K. Ze względu na zawartość oleju arachidowego, stosowanie produktu jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na soję i orzeszki ziemne.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Produktu leczniczego nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi wit. E, ze względu na możliwość wystąpienia hiperwitaminozy. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z niewydolnością nerek lub wątroby oraz podczas równoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny i indandionu, ze względu na możliwość występowania hipoprotrombinemii. Nie należy przekraczać zalecanych dawek. Ze względu na zawartość czerwieni koszenilowej, produkt może powodować reakcje alergiczne. Produkt leczniczy nie powoduje zaburzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Kolestyramina, kolestypol, oleje mineralne lub neomycyna stosowane doustnie mogą zmniejszać wchłanianie wit. E. Wit. E lub jej metabolity działają antagonistyczne do wit. K. U pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryn i indandionu lub estrogeny zwiększa się ryzyko krwotoków. Podczas długotrwałego stosowania wit. E należy regularnie kontrolować czas protrombinowy. Wit. E zwiększa wchłanianie i wykorzystanie wit. A, oraz chroni przed hiperwitaminozą A. Związki żelaza osłabiają działanie wit. E (należy zachować kilkugodzinny odstęp między podawaniem obu leków). Również przyjmowanie dużych ilości wit. E zmniejsza skuteczność leczenia preparatami żelaza. Wit. E może zwiększyć wchłanianie cyklosporyny.

Ciąża i laktacja

Stosowanie wit. E w czasie ciąży powinno odbywać się pod kontrolą lekarza. Zalecane dobowe spożycie (RDA) wit. E dla kobiet ciężarnych w wieku 14-50 lat wynosi 15 mg. Nie opisano komplikacji zarówno po zwiększeniu, jak i zmniejszeniu stężeń wit. E u kobiet w ciąży. Wit. E częściowo przenika przez łożysko. Jej stężenie we krwi matki jest 4-5x większe niż we krwi płodu (9-19 µg/ml we krwi matki, 2-6 µg/ml we krwi płodu), dlatego u wcześniaków, u których stężenie wit. E jest małe częściej występuje niedokrwistość hemolityczna. Stosowanie wit. E w czasie karmienia piersią powinno odbywać się pod kontrolą lekarza. Zalecane dzienne spożycie wit. E dla kobiet karmiących piersią wynosi 19 mg.

Działania niepożądane

Stosowanie dawek większych niż 300 j.m. wit. E/dobę (1 j.m. odpowiada aktywności biologicznej 1 mg octanu all-rac-α-tokoferylu) może powodować działania niepożądane: objawy te ustępują po zaprzestaniu stosowania wit. E. Zaburzenia endokrynologiczne: (częstość nieznana) zmniejszenie stężenia tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy krwi, zwiększenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu. Zaburzenia psychiczne: (częstość nieznana) zaburzenia emocjonalne. Zaburzenia układu nerwowego: (częstość nieznana) ból głowy. Zaburzenia oka: (częstość nieznana) zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie). Zaburzenia naczyniowe: (częstość nieznana) zakrzepowe zapalenie żył. Zaburzenia żołądka i jelit: (częstość nieznana) nudności, biegunka, kurcze jelit. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (częstość nieznana) wysypka. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (częstość nieznana) kreatynuria. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: (częstość nieznana) zaburzenia gonad, bolesność piersi. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (częstość nieznana) zmęczenie, osłabienie. Badania diagnostyczne: (częstość nieznana) zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej, zwiększenie stężenia cholesterolu i triglicerydów w surowicy krwi.

Przedawkowanie

Stosowanie dawek większych niż 300 j.m./dobę rzadko może powodować objawy wymienione w punkcie 4.8 ChPL.

Działanie

Wit. E działa jako przeciwutleniacz i chroni przed utlenieniem: wielonienasycone kwasy tłuszczowe, fosfolipidy wchodzące w skład błon komórkowych oraz inne wrażliwe na tlen substancje, w tym wit. A i kwas askorbowy. Wychwytuje wolne rodniki i przerywa reakcje łańcuchowe, które uszkadzają komórki. Ochrona przed uszkodzeniem przez rodniki tlenowe wydaje się istotna w rozwoju i funkcjonowaniu układu nerwowego oraz mięśniowego. Badania epidemiologiczne wskazują na związek pomiędzy dobową podażą wit. E, a zagrożeniem chorobą niedokrwienną serca, miażdżycą i innymi chorobami, których patogeneza związana jest ze stresem oksydacyjnym. Wit. E zmniejsza agregację płytek krwi.

Skład

1 kaps. zawiera 100 mg lub 400 mg int-rac-α-Tocopherylis acetas (all-rac-α-tokoferylu octanu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 160 mg lub 190 mg oleju arachidowego, 0,521 mg lub 0,80 mg czerwieni koszenilowej (E124).

Reklama

Serwis jest rzetelnym źródłem informacji o bezpłatnych produktach leczniczych dla dzieci i niepełnoletniej młodzieży. Osoby zainteresowane sprawdzą tutaj, czy lek jest refundowany, a także przejrzą jego szczegółowy opis, uwzględniający m.in. dawkowanie, wskazania, przeciwwskazania, ostrzeżenia specjalne, działania niepożądane, interakcje itd. Wystarczy wpisać do wyszukiwarki nazwę preparatu, by już po chwili otrzymać potrzebne dane.

Warto zwrócić uwagę na informacje dotyczące odpłatności, ponieważ serwis zapewnia dostęp nie tylko do opisów refundowanych leków, lecz także innych produktów sprzedawanych w polskich aptekach. Do wyszukiwarki można również wpisać nazwę konkretnej choroby - system wskaże preparaty stosowane w jej leczeniu.

Opisy produktów leczniczych będą aktualizowane co 2 miesiące wraz z wejściem w życie kolejnego obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Warto zaglądać tu regularnie również ze względu na publikowane w serwisie aktualności dotyczące bezpłatnych leków oraz informacje z zakresu zdrowia i profilaktyki u dzieci i młodzieży.

Dowiedz się więcej

O programie Bezpłatne leki dla dzieci i młodzieży

1 września 2023 roku poszerzył się krąg osób uprawnionych do nieodpłatnego uzyskania leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych - nowymi beneficjentami stały się dzieci oraz młodzież do 18. roku życia. Przysługujące im darmowe produkty zostały wyszczególnione w załączniku D1 listy refundacyjnej, który będzie aktualizowany przez resort zdrowia co 2 miesiące.

W pierwszym wykazie “18-” uwzględniono 2800 leków rozumianych jako indywidualne kody GTIN i prawie 280 substancji czynnych. Beneficjenci programu otrzymają bezpłatnie produkty stosowane w leczeniu różnych dolegliwości, w tym m.in. leki antyhistaminowe, hipoglikemizujące, hormonalne, immunostymulujące, immunosupresyjne, okulistyczne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe, przeciwbólowe, przeciwzakaźne, przeciwdrgawkowe itd.

Jeśli lekarz rozpozna u niepełnoletniego pacjenta schorzenie, którego leczenie objęte jest refundacją, to na recepcie w polu “kod uprawnień dodatkowych” wpisze “DZ”. Symbol ten może współwystępować z symbolem “DN” oznaczającym dziecko nieubezpieczone. Bezpłatne produkty lecznicze przysługują również obywatelom Ukrainy, którzy przyjechali do Polski z powodu wojny w ich państwie i którzy mają nadany numer PESEL.